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　　大多數(shù)的光電直讀光譜儀都應用在冶煉或鑄造工藝的爐前分析方面，要想得到一個準確的分析結果，除了光譜儀本身性能好以外，正確使用、操作、維護和管理儀器，才能充分發(fā)揮它的作用，得到準確的分析結果。
 

　　分析過程中產生誤差是難免的。誤差來源很多，就光電光譜分析來講，除了標準樣品和分析樣品的成分不均勻，組織狀況不一致外，光譜的性能不穩(wěn)定和樣品表面處理不當，以及氬氣純度不夠都會產生誤差。所以對每一位分析者來講，了解產生誤差的原因以及進一步研究消除誤差的方法是非常重要的。
 

　　激發(fā)光源是光電光譜儀中一個極為重要的組成部分，它的作用是給分析試樣提供蒸發(fā)、原子化或激發(fā)的能量。在光譜分析時試樣的蒸發(fā)、原子化或激發(fā)之間沒有明顯界限，這些過程式幾乎是同時進行。
 

　　而這一系列過程均直接影響到分析結果。樣品中組分析元素的蒸發(fā)、離解、激發(fā)、電離、譜線的發(fā)射以及光譜線的強度除了與試樣成分的熔點、沸點、原子量、化學反應、化合物的離解能、元素的電離能、激發(fā)能、原子(離子)的能級物理和化學性質有關以外，還跟所使用的光源特性密切相關。
 

　　不同的激發(fā)光源對各類樣品、各種元素具有不同的蒸發(fā)行為和激發(fā)能量，因此要根據(jù)不同的分析對象，選擇具有相應特性的激發(fā)光源。
 

　　檢測分析誤差總是存在的，重要是要正確的對待它，消除它。對于光電光譜分析來說，誤差的產生主要是來自以下五個方面因素的變化：
 

　　人：操作者的質量意識，技術水平，熟練程度及身體素質。
 

　　設備：設備維護是至關重要的,光源的性能及再現(xiàn)性，氬氣系統(tǒng)的穩(wěn)定程度，試樣加工設備及其保養(yǎng)狀況。
 

　　試樣：待測試樣成分的均勻性，代表性，熱處理狀態(tài)及組織結構狀態(tài)。標準試樣和控制試樣成分的均勻性，成分含量標準值的可靠性，組織結構的同一性。磨制樣品的方法及其效果都是關鍵。
 

　　分析方法：校準曲線的制作及其擬合程度，標準化的過程及其效果，控樣的選擇及定值都要嚴格操作。
 

　　環(huán)境：控制好分析室的溫度、濕度、電磁干擾和清潔條件等。有了一個穩(wěn)定的操作環(huán)境，儀器的穩(wěn)定性才會好。